生物新型药品开发验证实验——清析客户检测案例

类别：客户案例 451 2024-01-31

2023年12月6日，客服中心反馈有客户需要做关于生物新型药品的开发的验证实验，实验室工程师第一时间与客户进行详细沟通，情况如下：

客户背景

客户的成都某生物科技公司，需要做关于生物新型药品的开发的验证实验，客户这边实验室建成的第一个验证实验就找到我司。

样品名称

PLLA，PLGA, PLLA+PLGA等6个样品

客户需求

提供样品粉末原样，需要其本身细胞毒性，以及对真皮成纤维类细胞的刺激效果，主要目标是观察细胞产生胶原（I型胶原蛋日(Col I)）的速率，通过选用小鼠L929细胞，进行初步验证实验。于我司工程师沟通，设计方案，测试该样品效果是否符合预期。

解决方案

签订合同后，对测试各项要求进行针对性的细化了解，根据药物目标作用细胞，细胞毒性测试推荐实验室可使用细胞L929小鼠成纤维细胞，采用更优化的CCK-8方法，沟通建议设置空白组，对照组，多浓度梯度实验组和重复实验（3个平行）以保证结果准确性，对药物与细胞共培养时间也提供针对性的建议，反复核对测试条件，确认无异议，对测试细胞胶原蛋白生成情况的测试选用ELISA试剂盒方法，在细胞毒性实验进行同时，取样ELISA试剂盒所需适量样品，经处理进行保存，于细胞毒性实验结果无误后开展ELISA试剂盒检测。实验整体周期3周。

客户反馈

客户对数据非常认可，数据整体详尽趋势明显，显示清楚。

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