光声成像动物造模测试——清析客户检测案例

类别：客户案例 641 2022-07-25

2022年04月29日，业务中心接到一客户有光声成像相关测试，接到反馈后，检测实验室工程师第一时间与客户进行详细沟通，情况如下：

客户背景

客户是郑州某大学的一名教授，研究材料与模型动物的相互作用关系，通过查阅文献以及学术会议等渠道了解到了光声成像和核磁相关技术。

样品名称

纳米材料

客户需求

光声成像

解决方案

和客户商讨后形成完整的实验方案如下：

小鼠模型构建：小鼠首先在转棒仪上依次进行5次8、16、24 rpm的匀速练习以及4-44 rpm的匀加速练习，选用在转棒仪上行为一致的小鼠用于帕金森模型的构建。模型组小鼠通过腹腔注射MPTP（30 mg/kg/day）的方式构建帕金森疾病模型，连续注射7天；共造模5只（光声、核磁动物成像各用1只老鼠采集数据，出现死亡依次替补，即2只实验鼠，三只备用鼠），避免实验过程中模型鼠死亡造成实验失败。

首先需要检测纳米材料（SOD@MnS，Mn离子含量10.5%）的体外T2-加权 MRI信号。（具体的浓度点Mn浓度为：0，0.5，1，2，3，4，5mM即纳米粒子浓度为：0，3.33，6.67，13.33，20，26.67，33.33mM）取1mg溶解于1ml的PBS中即为5mM，依次稀释为4,3,2,1,mM，0mM

动物核磁成像：小鼠模型构建好后纳米药物（SOD@MnS，Mn离子含量10.5%）通过尾静脉给药,给药量8 mg/Kg（常规注射量200ul，通常小鼠体重20g，需要提供取多少g粉末溶解于多少mlPBS中即取0.16mg药物溶解于200微升PBS进行注射），溶剂为PBS或生理盐水，不指定配比，现配现用给药后检测不同时间点0 h（模型，但未给药）, 2 h（模型）, 4 h（模型）脑部核磁成像。

参考图如下：